藥師證如何報考？
執(zhí)業(yè)藥師證的報名方式分為兩種。第1種是個人報考，個人可以登錄網(wǎng)站進行網(wǎng)上報名，可節(jié)省大量的時間。第2種則是機構報名，部分在職人員，可以由機構統(tǒng)一進行報名參加考試，但是采用這種方式報名的人群并不多。執(zhí)業(yè)藥師網(wǎng)上報名流程
1、考生可以登錄當?shù)氐膱?zhí)業(yè)藥師報名網(wǎng)站，據(jù)報名須知填寫自己的個人資料、上傳個人照片。
2、各種信息確認無誤之后，可以打印報名表，填寫報名表信息之后，可以到在職單位、主管單位上級*蓋章。
3、可以攜帶報名表、畢業(yè)證以及身份證等，到當?shù)氐娜肆Y源和社會保障*進行信息確認。
4、信息確認之后可以進行網(wǎng)上繳費，或者是現(xiàn)場報名繳費，繳費成功，可以在網(wǎng)站上面打印準考證，可攜帶準考證參加考試。
2021年秦皇島執(zhí)業(yè)藥師資格考試報考條件變動
2021年秦皇島執(zhí)業(yè)藥師資格考試報考條件變動，中專學歷考生注意了。關于執(zhí)業(yè)藥師考試，很多考生都想了解2021執(zhí)業(yè)藥師需要注意的四點報考要求!為了幫助廣大執(zhí)業(yè)藥師考生及時了解，頓學在線小編為大家整理出如下內(nèi)容：1、2021年后，中專學歷再無法報考執(zhí)業(yè)藥師考試
根據(jù)*《制度》規(guī)定，符合原人事部、原*藥品監(jiān)督管理局《關于修訂印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實施辦法〉的通知》(人發(fā)〔1999034號，以下簡稱原規(guī)定)要求的中專學歷人員(含*部分科目的中藥學徒人員)，2021年12月31日前可報名參加考試，考試成績有效期按原規(guī)定執(zhí)行，各科目成績有效期最遲截至2021年12月31日。
這意味著，2021年后中專學歷考生將無法參加執(zhí)業(yè)藥師考試了。
2、藥學或中藥學專業(yè)大專學歷報考根據(jù)*《執(zhí)業(yè)藥師制度》第九條，*報考學歷為大專，藥學和中藥學專業(yè)考生在工作年限上的要求和以往一樣：大專需要有5年工作年限，本科3年，碩士1年，博士無工作年限要求。
*執(zhí)業(yè)藥師考試報名條件：
凡*人民共和國公民和獲準在我國境內(nèi)就業(yè)的其他國籍的人員，遵紀守法并具備以下條件之一者，均可參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試：
(一)取得藥學類、中藥學類專業(yè)大專學歷，在藥學或中藥學崗位工作滿5年;
(二)取得藥學類、中藥學類專業(yè)*本科學歷或?qū)W士學位，在藥學或中藥學崗位工作滿3年;
(三)取得藥學類、中藥學類專業(yè)第二學士學位、研究生班畢業(yè)或碩士學位，在藥學或中藥學崗位工作滿1年;
(四)取得藥學類、中藥學類專業(yè)博士學位;
(五)取得藥學類、中藥學類相關專業(yè)相應學歷或?qū)W位的人員，在藥學或中藥學崗位工作的年限相應增加1年。
3、藥學或中藥學相關專業(yè)的考生，則在相應的工作年限上再增加1年
從以上規(guī)定可知，藥學或中藥學相關專業(yè)的考生報考要求提高，工作年限在各類條件基礎上再增加一年。也就是說，“相關專業(yè)”考生，大專需要有6年工作年限，本科4年，碩士2年，博士1年工作年限要求。
注意：目前本辦法中的“相關專業(yè)”由*藥監(jiān)局、人力資源社會保障部另行確定。
4、*2科報考人員不要求工作年限，但需取得藥學高級職稱并在崗工作
根據(jù)*《執(zhí)業(yè)藥師資格考試辦法》第四條，執(zhí)業(yè)藥師*2科條件由此前的“擁有高級者符合相應的工作年限可報考”改為“取得藥學專業(yè)高級職稱并在藥學崗位工作的可報考”，不要求相關工作年限。
符合《執(zhí)業(yè)藥師制度規(guī)定》報考條件，按照*有關規(guī)定取得藥學或醫(yī)學專業(yè)高級職稱并在藥學崗位工作的，可*藥學專業(yè)知識(一)、藥學專業(yè)知識(二)，只參加藥事管理與法規(guī)、藥學綜合知識與技能兩個科目的考試;取得中藥學或中醫(yī)學專業(yè)高級職稱并在中藥學崗位工作的，可*中藥學專業(yè)知識(一)、中藥學專業(yè)知識(二)，只參加藥事管理與法規(guī)、中藥學綜合知識與技能兩個科目的考試。
秦皇島食品藥品監(jiān)督管理局還有嗎
有地址：河北省秦皇島市行政服務中心三樓，電話：(0335)3604478,(0335)8863115。
*人民共和國*食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)是國務院綜合監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械、化妝品、保健食品和餐飲環(huán)節(jié)食品安全的直屬機構，負責起草食品(含食品添加劑、保健食品，下同)安全、藥品(含中藥、民族藥，下同)、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案，制定食品行政許可的實施辦法并監(jiān)督實施，組織制定、公布*藥典等藥品和醫(yī)療器械標準、分類管理制度并監(jiān)督實施，制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的稽查制度并組織實施，組織查處重大違法行為。
2013年3月22日，"*食品藥品監(jiān)督管理局"(SFDA)改名為"*食品藥品監(jiān)督管理總局"(CFDA)。這意味著這一新組建的正部級*正式對外亮相，食品安全過去多頭分段管理的"九龍治水"局面結束。
2021年3月13日，十三屆*人大一次會議審議國務院機構改革方案，組建*市場監(jiān)督管理總局，不再保留*食品藥品監(jiān)督管理總局。
拓展資料：
主要職責
1、負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案，擬訂政策規(guī)劃，制定*規(guī)章，推動建立落實食品安全企業(yè)主體責任、地方人民*負總責的機制，建立食品藥品重大信息直報制度，并組織實施和監(jiān)督檢查，著力防范區(qū)域性、系統(tǒng)性食品藥品安全風險。2、負責制定食品行政許可的實施辦法并監(jiān)督實施。建立食品安全隱患排查治理機制，制定*食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案并組織落實。負責建立食品安全信息統(tǒng)一公布制度。
3、負責組織制定、公布*藥典等藥品和醫(yī)療器械標準、分類管理制度并監(jiān)督實施。負責制定藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實施。負責藥品、醫(yī)療器械注冊并監(jiān)督檢查。建立藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系，并開展監(jiān)測和處置工作。擬訂并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度，指導監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊工作。參與制定*基本藥物目錄，配合實施*基本藥物制度。制定化妝品監(jiān)督管理辦法并監(jiān)督實施。
4、負責制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的稽查制度并組織實施，組織查處重大違法行為。建立問題產(chǎn)品召回和處置制度并監(jiān)督實施。
5、負責食品藥品安全事故應急體系建設，組織和指導食品藥品安全事故應急處置和調(diào)查處理工作，監(jiān)督事故查處落實情況。
6、負責制定食品藥品安全科技發(fā)展規(guī)劃并組織實施，推動食品藥品檢驗檢測體系、電子監(jiān)管追溯體系和信息化建設。
7、負責開展食品藥品安全宣傳、教育培訓、國際交流與合作。推進誠信體系建設。
8、指導地方食品藥品監(jiān)督管理工作，規(guī)范行政執(zhí)法行為，完善行政執(zhí)法與刑事司法銜接機制。
9、擔國務院食品安全委員會日常工作。負責食品安全監(jiān)督管理綜合協(xié)調(diào)，推動健全協(xié)調(diào)聯(lián)動機制。督促檢查省級人民*履行食品安全監(jiān)督管理職責并負責考核評價。
10、承辦國務院以及國務院食品安全委員會交辦的其他事項。
哪里有正規(guī)的執(zhí)業(yè)藥師培訓機構
執(zhí)業(yè)藥師的正規(guī)培訓機構目前國內(nèi)有數(shù)十家。
1、如果想要取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書，那么選擇一個好的培訓機構是很重要的，這關系著能否順利通過后續(xù)的考試。
目前國內(nèi)較大的執(zhí)業(yè)藥師培訓機構有中公、百通世紀、學天等。可以在百度上搜一下當?shù)氐呐嘤枡C構，每個廣告推廣網(wǎng)站下面有一個評價，里面是百度的口碑評價，這里基本上可以看到相關培訓機構的學員對這個機構的評價，可以進行參考。
還可以去知乎，豆瓣等網(wǎng)站找找相關群組話題，看網(wǎng)友評價和推薦?？傊堃欢ㄒx比較正規(guī)，師資力量較雄厚，學員人數(shù)比較多的正規(guī)機構。
2、關于費用，執(zhí)業(yè)藥師培訓一般都分為線上和線下，根據(jù)選擇的授課方式以及課時來決定，為您查詢到線上課程均費為1000-5000不等，線下課程均費為5000-30000不等。
這里的費用給您作為參考，具體的費用詳情您可以聯(lián)系相關培訓機構客服，以他們的實際價格為準。此外除了培訓機構，推薦您可以利用閑余時間刷刷執(zhí)業(yè)藥師的考試題目。