中藥調(diào)劑師職業(yè)前景:為執(zhí)行*制度,加強(qiáng)職業(yè)規(guī)范化管理,適應(yīng)加入WTO后我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展對(duì)從業(yè)人員要求越來(lái)越高的新形勢(shì),提高從業(yè)人員的崗位技能和素質(zhì)水平,增強(qiáng)就業(yè)能力,更新就業(yè)理念,緩解就業(yè)再就業(yè)壓力,促進(jìn)我國(guó)職業(yè)發(fā)展,積極開展中藥調(diào)劑員(初、中級(jí)、)培訓(xùn)班。學(xué)員培訓(xùn)結(jié)束后經(jīng)考試合格,頒發(fā)上崗證和*通用、國(guó)際承認(rèn)的職業(yè)證書。具有在國(guó)內(nèi)應(yīng)聘、上崗和出國(guó)工作等資質(zhì)。

實(shí)時(shí)更新中藥調(diào)劑資格證需要去哪里報(bào)名,

中藥調(diào)劑員從事的工作主要包括:

1)審核中醫(yī)處方藥味、名稱、劑量、用法、處方腳注、配伍禁忌、妊娠禁忌、毒麻藥超劑量及處方筆誤等內(nèi)容;

2)計(jì)算中藥價(jià)格;

3)按處方進(jìn)行中藥飲片的調(diào)配;

4)對(duì)調(diào)配后的藥劑進(jìn)行復(fù)檢;

5)將中藥飲片進(jìn)行臨時(shí)炒、炙處理;

6)按照處方要求,將處理后的原料、輔料配制成丸、膏等臨方制劑;

7)按照醫(yī)生處方或病家需要問(wèn)病發(fā)藥,并解答中成藥、中藥飲片的療效、質(zhì)量、用法、用量及煎煮方法等問(wèn)題。

首先,我提出我的觀點(diǎn),我認(rèn)為中醫(yī)中藥對(duì)我們目前生命健康的*起到了積極的作用,但對(duì)于如果使得其發(fā)揮更大的作用,讓更多的人接受并且走出國(guó)門,走向世界,成為我國(guó)引領(lǐng)世界生命科學(xué)向前發(fā)展的一面大旗。

*近看到很多反對(duì)傳統(tǒng)中醫(yī)中藥的文章,提到目前的許多中藥對(duì)于藥效和不良反應(yīng)等都含糊不清,而且中藥講求千人千方,針對(duì)同樣的病情沒有一個(gè)*的解決手段,會(huì)因時(shí)因地因人而采取不同的藥方。這樣的說(shuō)法,我是比較贊同的。

因此,現(xiàn)在買藥,如果是中藥或者中成藥,我都會(huì)看看其不良反應(yīng)等,大多數(shù)情況下基本都是不詳?shù)淖謽?。這也會(huì)讓我心中躊躇不安,既愿意相信其藥效,又擔(dān)心這不明的不良反應(yīng)。

從小我們都聽長(zhǎng)輩說(shuō)起這樣一句話,那就是:是藥三分毒。所以我覺得不管是中藥還是西藥,在治好病的同時(shí),肯定也會(huì)對(duì)身體有其他的傷害,只是程度輕重而已。

所以,對(duì)于中藥或者中成藥,未來(lái)的發(fā)展,應(yīng)該盡可能的通過(guò)臨床實(shí)驗(yàn)來(lái)確定藥效和不良反應(yīng)。讓我們對(duì)這類藥物更好信心。

實(shí)時(shí)更新中藥調(diào)劑資格證需要去哪里報(bào)名,

中藥調(diào)劑員工作范圍

1、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配工作;

2、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng),保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定;

3、配合臨床研究,制作新藥及中草藥提純;

4、檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理,并向上級(jí)報(bào)告;

5、按照處方為顧客配藥,并且向顧客說(shuō)明如何服用等相關(guān)事項(xiàng);

6、回答病人和其他專業(yè)醫(yī)務(wù)人員的咨詢;

7、從事研究、開發(fā)并參與醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)制作,負(fù)責(zé)新藥產(chǎn)品的醫(yī)效實(shí)驗(yàn),對(duì)新藥進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控等一系列工作等。

在制藥廠工作的藥劑師從事研究,開發(fā),并參與醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)制作,負(fù)責(zé)新藥產(chǎn)品的醫(yī)效實(shí)驗(yàn),對(duì)新藥進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控等一系列工作。