濟(jì)南市中區(qū)內(nèi)審員培訓(xùn)班排名，以下文章是大家最關(guān)心的話題，關(guān)于濟(jì)南內(nèi)審員培訓(xùn)，想要學(xué)習(xí)就先了解一些基礎(chǔ)知識(shí)，比如什么是內(nèi)審員，醫(yī)療行業(yè)需要內(nèi)審員嗎，內(nèi)審員怎樣取得內(nèi)審資格，內(nèi)審員的工作責(zé)任是什么，內(nèi)審和外審的關(guān)系，內(nèi)審員的能力要求。
1.什么是內(nèi)審員
內(nèi)審員的全稱是內(nèi)部管理體系審計(jì)師，通常是既精通國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)又熟悉企業(yè)情況的人。根據(jù)審核，內(nèi)部管理體系審核由經(jīng)過培訓(xùn)且合格的內(nèi)部審核員執(zhí)行審核任務(wù)。因此，任何實(shí)施ISO管理體系的組織或者單位都需要培訓(xùn)一批內(nèi)部審核員。內(nèi)部審計(jì)師可以是來自各個(gè)*的兼職人員。
2.醫(yī)療行業(yè)需要內(nèi)審員嗎
根據(jù)*藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定，各醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，為使醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)充分了解質(zhì)量管理體系的建立及相關(guān)要求，配合*市場(chǎng)監(jiān)督管理總局實(shí)施在醫(yī)療器械行業(yè)的認(rèn)證工作中，所有經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)必須配備1-2名內(nèi)審員。沒有內(nèi)審員的企業(yè)應(yīng)當(dāng)派員參加培訓(xùn)，參與質(zhì)量體系評(píng)估的人員必須取得內(nèi)審員資格。
濟(jì)南市中區(qū)內(nèi)審員培訓(xùn)班排名3.內(nèi)審員怎樣取得內(nèi)審資格
內(nèi)審員接受培訓(xùn)并取得內(nèi)部審計(jì)師資格，不僅意味著內(nèi)審員要學(xué)習(xí)并掌握內(nèi)部審計(jì)相關(guān)知識(shí)，也代表內(nèi)審員學(xué)會(huì)了內(nèi)部審計(jì)工作的技能和方法，保證了內(nèi)審員的內(nèi)部審計(jì)工作的順利進(jìn)行。 內(nèi)部審核是授權(quán)的獨(dú)立質(zhì)量活動(dòng)，負(fù)責(zé)檢查質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況。因此，需要重視內(nèi)部審計(jì)工作和內(nèi)部審計(jì)人員。 同時(shí)，還必須任命和培訓(xùn)內(nèi)部審計(jì)師，以獲得內(nèi)部審計(jì)師，考核合格后，方可開展內(nèi)審工作。
4.內(nèi)審員的工作責(zé)任是什么
在內(nèi)部審核過程中，內(nèi)部審核員發(fā)現(xiàn)了一些不符合項(xiàng)，要求被審核*及時(shí)采取措施處理不符合項(xiàng)，消除不符合項(xiàng)的原因。 因此，他必須向被審核方解釋為什么這是不合格，以便對(duì)方找出不合格的原因并采取行動(dòng)。當(dāng)被審計(jì)*考慮采取糾正措施時(shí)，內(nèi)部審計(jì)師可以提出一些方向性的意見以供參考。當(dāng)被審計(jì)單位更正行動(dòng)計(jì)劃時(shí)，內(nèi)審員應(yīng)決定是否可以批準(zhǔn)，并說明理由。在糾正措施計(jì)劃的內(nèi)審中，你不僅要當(dāng)“裁判員”，還要為維護(hù)和改進(jìn)質(zhì)量管理體系想辦法和思路，成為一名優(yōu)秀的“參謀長(zhǎng)”。
5.內(nèi)審和外審的關(guān)系
用好年度內(nèi)審和外審，提高內(nèi)審人員現(xiàn)場(chǎng)檢查能力。實(shí)施內(nèi)外部審計(jì)前，各*內(nèi)審人員系統(tǒng)學(xué)習(xí)系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合*工作實(shí)際，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)知識(shí)與*工作進(jìn)行對(duì)標(biāo)，真正做到理論與實(shí)踐的有機(jī)結(jié)合 ，從而提高內(nèi)部審計(jì)人員理論聯(lián)系實(shí)際，發(fā)現(xiàn)和解決問題的能力，加深對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的理解。
6.內(nèi)審員的能力要求
內(nèi)審是由組織的內(nèi)審員實(shí)施的，內(nèi)審員能力直接影響了審核的有效性，因此IATF16949用大量的篇幅來定義組織內(nèi)審員的要求，包括體系、過程及產(chǎn)品審核員。 組織應(yīng)有一個(gè)考慮了顧客特殊要求的文件化的過程以驗(yàn)證內(nèi)審員的能力。有關(guān)審核員能力的其他要求，參考ISO19011。組織應(yīng)維護(hù)認(rèn)可的內(nèi)審員名單。
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