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1.什么是內(nèi)審員

內(nèi)審員的全稱是內(nèi)部管理體系審計(jì)師，通常是既精通國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)又熟悉企業(yè)情況的人。根據(jù)審核，內(nèi)部管理體系審核由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)且合格的內(nèi)部審核員執(zhí)行審核任務(wù)。因此，任何實(shí)施ISO管理體系的組織或者單位都需要培訓(xùn)一批內(nèi)部審核員。內(nèi)部審計(jì)師可以是來(lái)自各個(gè)*的兼職人員。

2.為什么要有內(nèi)審員

ISO內(nèi)審員是指經(jīng)過(guò)培訓(xùn)并通過(guò)ISO標(biāo)準(zhǔn)要求的考試，取得內(nèi)部質(zhì)量管理體系的審核資格。 而且，它只適用于企業(yè)的內(nèi)部審計(jì)，熟悉企業(yè)的運(yùn)作流程和管理權(quán)限，能夠勝任企業(yè)自身自我完善和自我管理的質(zhì)量管理體系的基本手段和要求，它負(fù)責(zé)內(nèi)部管理審查和泄漏檢測(cè)，監(jiān)督，提出整改方案的責(zé)任。

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3.對(duì)內(nèi)審員有哪些要求

對(duì)企業(yè)員工來(lái)說(shuō)，想要成為內(nèi)審員，首先應(yīng)該被授權(quán)/授權(quán)。 對(duì)內(nèi)部審計(jì)人員的工作能力和專業(yè)知識(shí)的要求是保證內(nèi)部審計(jì)工作質(zhì)量的基礎(chǔ)。因此，認(rèn)證機(jī)構(gòu)還應(yīng)對(duì)內(nèi)審員的工作經(jīng)驗(yàn)和職業(yè)素質(zhì)做出相應(yīng)的規(guī)定，并在此基礎(chǔ)上取得認(rèn)證機(jī)構(gòu)*管理層的授權(quán)。

4.內(nèi)審員應(yīng)滿足什么條件？

內(nèi)審員應(yīng)接受過(guò)審計(jì)內(nèi)容、審計(jì)技能和審計(jì)過(guò)程方面的專門培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容除基本審計(jì)知識(shí)外，還應(yīng)包括體系標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理體系。對(duì)于獲得認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，內(nèi)部審核員必須能夠訪問(wèn)認(rèn)可政策和體系文件，審核員的審核活動(dòng)應(yīng)向質(zhì)量監(jiān)督員報(bào)告并由質(zhì)量監(jiān)督員監(jiān)督，內(nèi)部審計(jì)師應(yīng)被評(píng)估/認(rèn)定為合格。內(nèi)部審計(jì)師經(jīng)過(guò)培訓(xùn)可以進(jìn)行評(píng)估，認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)有內(nèi)部審核員的培訓(xùn)計(jì)劃和程序，以及相關(guān)的培訓(xùn)和評(píng)估記錄。

5.內(nèi)審員證書有什么用處

所有實(shí)施ISO相關(guān)體系認(rèn)證的公司/單位都必須有內(nèi)審員； 持有內(nèi)審員證的*生可以提高就業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力，持有內(nèi)審員證的*生有利于求職。 基本上，其他人比其他人更具競(jìng)爭(zhēng)力； 更容易進(jìn)入管理。 對(duì)于新入職人員來(lái)說(shuō)，持有內(nèi)審員證是*畢業(yè)生進(jìn)入管理的捷徑； 聘請(qǐng)內(nèi)部審計(jì)師對(duì)加薪很有幫助。 持證上崗，主要從事管理工作； 求職的敲門磚，在持有*學(xué)歷的同時(shí)，持有內(nèi)審員證書，集學(xué)歷和管理技能于一身，優(yōu)秀單位，規(guī)范的質(zhì)量管理是*生打開優(yōu)秀企業(yè)大門的敲門磚。

6.醫(yī)療行業(yè)需要內(nèi)審員嗎

根據(jù)*藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定，各醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，為使醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)充分了解質(zhì)量管理體系的建立及相關(guān)要求，配合*市場(chǎng)監(jiān)督管理總局實(shí)施在醫(yī)療器械行業(yè)的認(rèn)證工作中，所有經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)必須配備1-2名內(nèi)審員。沒有內(nèi)審員的企業(yè)應(yīng)當(dāng)派員參加培訓(xùn)，參與質(zhì)量體系評(píng)估的人員必須取得內(nèi)審員資格。

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