隨著中藥產(chǎn)業(yè)的迅速發(fā)展,醫(yī)院對中藥調(diào)劑員的要求也愈來愈高,不僅要懂得中成藥的配方,中藥飲片的調(diào)配及臨方制劑的配制。還必須熟悉中藥的識別、炮制和等多方面的中知識。 近幾年,隨著全消費者,尤其是歐美自我意 識的增強,人們越來越追求綠色食品、制品。因此,中藥 行業(yè)也將面臨一個巨大的機會與挑戰(zhàn),在這樣的背景下,中藥調(diào)劑員的職業(yè)前景一目了然。中藥調(diào)劑員是現(xiàn)代中藥發(fā)展中的一個重要角色。

湖北省中藥調(diào)劑師證考個需要多少錢
中藥調(diào)劑員職業(yè)概況 中藥調(diào)劑員證書用不用考?很多學(xué)生都糾結(jié)的問題.到底是考還是不考呢?考下來沒用怎么辦??中藥調(diào)劑員就業(yè)前景職業(yè)書是您就業(yè)的保證!那是一個敲門磚和認可.同時.<法>也規(guī)定.為加強市場.人員的專業(yè)水平和服務(wù).杜絕購銷偽劣.保證和群眾安全.根據(jù)行業(yè)就業(yè)準(zhǔn)入制度.以及GSP認證要求.從事的人員必須經(jīng)崗位培訓(xùn)考核合格才能上崗.同時.用人單位招用商品購銷方面的從業(yè)人員時.必須從取得相應(yīng)職業(yè)書的人員中錄用.從長遠看.該職業(yè)的就業(yè)前景是很樂觀的.

中藥調(diào)劑工作是醫(yī)院藥事工作的重要組成部分,是一項專業(yè)性、技術(shù)性很強的工作,中藥調(diào)劑的好壞直接關(guān)系到病患生命的安危。為保證中藥調(diào)劑作完成的準(zhǔn)確和及時,必須建立完善的調(diào)劑工作制度。同時,《法》也規(guī)定,為加強市場,人員的專業(yè)水平和服務(wù),杜絕購銷偽劣,保證和群眾安全,根據(jù)行業(yè)就業(yè)準(zhǔn)入制度,以及GSP認證要求,從事的人員必須經(jīng)崗位培訓(xùn)考核合格才能上崗。同時,用人單位招用商品購銷方面的從業(yè)人員時,必須從取得相應(yīng)書的人中錄用。中藥調(diào)劑直接關(guān)系中藥發(fā)揮和患者健康,故必須實行行業(yè)資格準(zhǔn)入制度,從業(yè)人員必須持證上崗,保證安全、有效。

湖北省中藥調(diào)劑師證考個需要多少錢, 《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)書》者,應(yīng)當(dāng)通過執(zhí)業(yè)藥師注冊信息向所在地注冊機構(gòu)申請注冊。經(jīng)注冊后,方可從事相應(yīng)的執(zhí)業(yè)活動。未經(jīng)注冊者,不得以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。申請注冊者,必須同時具備下列條件:(一)取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)書》;(二)遵紀守法,遵守執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德,無不良信息記錄;(三)健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作;(四)經(jīng)所在單位考核同意。經(jīng)批準(zhǔn)注冊者,由執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)核發(fā)藥監(jiān)局統(tǒng)一樣式的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍等應(yīng)當(dāng)及時辦理變更注冊手續(xù)。執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為五年。需要延續(xù)的,應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿三十日前,向所在地注冊機構(gòu)提出延續(xù)注冊申請。

湖北省中藥調(diào)劑師證考個需要多少錢, 中藥調(diào)劑師培訓(xùn)內(nèi)容 1、中藥、中成藥基本知識;2、職業(yè)道德與法律法規(guī);3、服務(wù)知識與工作要求;4、飲片識別、飲片調(diào)劑;5、中成藥調(diào)劑;6、中藥煎藥等。

 湖北省中藥調(diào)劑師證考個需要多少錢, 藥劑師主要在醫(yī)院,公司,零售藥店,*里工作。 其工作職責(zé)包括:在工作的藥劑師主要按照為前來抓藥的顧客配藥,并且向顧客說明如何服用等相關(guān)事項。 工作內(nèi)容 1、指導(dǎo)和參加調(diào)配工作; 2、負責(zé)檢驗鑒定和藥檢儀器的使用,保證符合藥典規(guī)定; 3、配合臨床研究,制作新藥及提純; 4、檢查毒、麻、限、劇、貴重和其他的使用、情況,發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告; 5、按照為顧客配藥,并且向顧客說明如何服用等相關(guān)事項; 6、回答病人和其他專業(yè)醫(yī)務(wù)人員的; 7、從事研究、并參與產(chǎn)品的生產(chǎn)制作,負責(zé)新藥產(chǎn)品的醫(yī)效實驗,對新藥進行生產(chǎn)監(jiān)控等一系列工作 。