制度規(guī)定《執(zhí)業(yè)藥師*制度規(guī)定》*章 總 則*條 為加強(qiáng)對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準(zhǔn)入管理,發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥與加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理的作用,*和促進(jìn)公眾用藥安全有效,根據(jù)《*藥品管理法》《*藥品管理法實(shí)施條例》及**制度有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)定。凡*公民和獲準(zhǔn)在我國(guó)境內(nèi)就業(yè)的外籍人員,具備以下條件之一者,均可申請(qǐng)參加執(zhí)業(yè)藥師*考試:(一)取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)大專學(xué)歷,在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿5年;(二)取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)*本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位,在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿3年;(三)取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)第二學(xué)士學(xué)位、研究生班畢業(yè)或碩士學(xué)位,在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿1年;(四)取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)博士學(xué)位;(五)取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)相應(yīng)學(xué)歷或?qū)W位的人員,在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作的年限相應(yīng)增加1年。

有關(guān)中藥調(diào)劑員資格證在哪里報(bào)考,中藥調(diào)劑員工作范圍

1、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配工作;

2、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng),保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定;

3、配合臨床研究,制作新藥及中草藥提純;

4、檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理,并向上級(jí)報(bào)告;

5、按照處方為顧客配藥,并且向顧客說明如何服用等相關(guān)事項(xiàng);

6、回答病人和其他專業(yè)醫(yī)務(wù)人員的咨詢;

7、從事研究、開發(fā)并參與醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)制作,負(fù)責(zé)新藥產(chǎn)品的醫(yī)效實(shí)驗(yàn),對(duì)新藥進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控等一系列工作等。

在制藥廠工作的藥劑師從事研究,開發(fā),并參與醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)制作,負(fù)責(zé)新藥產(chǎn)品的醫(yī)效實(shí)驗(yàn),對(duì)新藥進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控等一系列工作。

中藥調(diào)劑是一門綜合性應(yīng)用*,是一項(xiàng)技術(shù)性很強(qiáng)而又嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鳌Ｆ涔ぷ骱脡?直接關(guān)系到中醫(yī)醫(yī)療效果和患者的生命安危。做好此項(xiàng)工作,必須具備一定的房間、設(shè)備條件和專業(yè)技術(shù)人員,又要有相應(yīng)的科學(xué)管理措施,以確保藥品質(zhì)量,達(dá)到調(diào)配工作準(zhǔn)確無誤。中藥調(diào)劑系指按照醫(yī)師臨床所開列的,準(zhǔn)確地為患者配制藥劑的操作技術(shù),通常應(yīng)有審方、計(jì)價(jià)、調(diào)配、復(fù)核、包裝、發(fā)藥等六個(gè)程序。包括湯劑飲片的調(diào)配和湯劑的制備,中成藥制劑的調(diào)配,以及根據(jù)醫(yī)師為患者臨時(shí)配制其他藥劑等工作。

       有關(guān)中藥調(diào)劑員資格證在哪里報(bào)考,中藥調(diào)劑培訓(xùn)課程理論與實(shí)操相結(jié)合,重點(diǎn)培訓(xùn)中藥鑒別、中藥調(diào)劑等方面的技巧,并對(duì)中藥調(diào)劑工作相關(guān)必備基礎(chǔ)知識(shí)作詳細(xì)介紹,如中醫(yī)基礎(chǔ)知識(shí),中成藥介紹等。同時(shí)包括職業(yè)道德與法規(guī)知識(shí)以及溝通與營(yíng)銷等方面的課程培訓(xùn)。