誰都不能阻止你成為優(yōu)秀的人，今天為大家整理《藥學專業(yè)知識一》選擇題的真題與答案，希望通過做這些習題對你們有所幫助，下面跟隨小編一起學習吧。
藥學專業(yè)知識一
1.藥物體內過程符合藥物動力學單室模型,藥物消除按一級速率過程進行，靜脈注射給藥后進行血藥濃度監(jiān)測，1h 和 4h 時血藥濃度分別為 100mg/L 和12.5mgL，則該藥靜脈注射給藥后 3h 時的血藥濃度是（C）
A.75mg/L
B.50mg/L
C.25mg/L
D.20mg/L
E.15mg/L
2.關于藥物動力學參數表觀分布容積（ V ）的說法，正確的是（A）
A.表觀分布容積是體內藥量與血藥濃度間的比例常數，單位通常是 L 或 L/Kg
B.特定患者的表觀分布容積是一個常數，與服用藥物無關
C.表觀分布容積通常與體內血容量相關，血容量越大，表觀分布容積就越大
D.特定藥物的表觀分布容積是一個常數，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的
E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積
3.阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《藥典）》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為 0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是（D）
A.避光，在陰涼處保存
B.遮光，在陰涼處保存
C.密閉，在干燥處保存
D.密封，在干燥處保存
E.熔封，在涼暗處保存
4.在工作中欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢査的有關內容，需
查閱的是（D）
A.《藥典》二部凡例
B.《藥典》二部正文
C.《藥典》四部正文
D.《藥典》四部通則
E.《臨床用藥須知》
5.關于藥典的說法，錯誤的是（D）
A.藥典是記載*藥品標準的主要形式
B.《藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量
C.《美國藥典》與《美國*處方集》合并出版，英文縮寫為 USP-NF
D.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥
E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種
6.關于紫杉醇的說法,錯誤的是( C )
A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮
中提取得到的- -個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物
B.在其母核中的 3，10 位含有乙?；?br/>
C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯麻油等表面話性劑
D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物
E.紫杉醇屬有絲抑制劑或紡錘體毒素
7.器官移植患者應用兔疫抑制劑環(huán)孢素同時服用利福平會使機體出現排斥反應的原因是(B)
A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結合
B.利福平的藥酶誘導作用加快環(huán)孢素的代謝
C.利福平改變了環(huán)孢素的體內組織分布量
D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制
E.利福平增加胃腸運動,使環(huán)孢素排泄加快
8.與奧沙西泮的化學結構比較,奧沙西泮的極性明顯大于的原因是（D）
A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團
B.奧沙西泮的分子中存在烴基
C.奧沙西泮的分子中存在氟原子
D.奧沙西泮的分子中存在羥基
E.奧沙西泮的分子中存在氨基
9.胃排空速率加快時,藥效減弱的藥物是（C）
A.阿司匹林腸溶片
B.片
C.硫糖鋁膠囊
D.紅霉素腸溶膠囊
E.左旋多巴片
10.關于經皮給藥制劑特點的說法,錯誤的是（B）
A.經皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應
B.經皮給藥制劑起效快,特別適宜要求起效快的藥物
C.經皮給藥制劑作用時間長,有利于改善患者用藥順應性
D.經皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度
E.大面積給藥可能會對皮膚產生刺激作用和過敏反應
11.具有阻斷多巴胺 D2 受體活性和抑制乙酰膽堿活性,且無致心律失常不良反應的促胃腸動力藥物是（C）
A.多潘立酮
B.西沙必利
C.伊托必利
D,莫沙必利
E.甲氧氯普胺
12、下列藥物合用時,具有增敏效果的是（C）
A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間
B.阿普洛爾與氫氯噻喃聯合用于降壓
C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用
D.克拉霉素和阿莫西林合用,增強抗幽門螺桿菌作用
E.鏈素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間
13.關于注射劑特點的說法,錯誤的是（B）
A.給藥后起效迅速
B.給藥方便,特別適用于幼兒
C.給藥劑量易于控制
D.適用于不宜口服用藥的患者
E.安全性不及口服制劑
14.增加藥物溶解度的方法不包括（D）
A.加入增溶劑
B.加入助溶劑
C.制成共晶
D.加入助懸劑
E.使用混合溶劑
15.同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時,產生的藥理效應是（B）
A.二者均在較高濃度時,產生兩藥作用增強效果
B.二者用量在臨界點時,部分激動藥可發(fā)揮————大激動效應
C.部分激動藥與完全激動藥合用產生協同作用
D.二者均在低濃度時,部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應
E.部分激動藥與完全激動藥合用產生相加作用
16.關于藥物動力學中房室模型的說法,正確的是（A）
A.單室模型是指進入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達到動態(tài)平衡
B.一個房室代表機體內一個特定的解剖部位(組織臟器)
C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等
D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等
E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室
17. 布洛芬的藥物結構為（圖）布洛芬 S 型異構體的活性比 R 型異構體強 28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市，其原因是（B）
A．布洛芬 R 型異構體的毒性較小
B．布洛芬 R 型異構體在體內會轉化為 S 型異構體
C．布洛芬 S 型異構體化學性質不穩(wěn)定
D．布洛芬 S 型異構體與 R 型異構體在體內可產生協同性和互補性作用
E．布洛芬 S 型異構體在體內比 R 型異構體易被同工酶 CYP3A4 羥基化失活，體內清除率大
18.ACE 抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團，為改善藥物在體內的吸收，將其大部分制成前藥，但也有非前藥性的 ACE 抑制劑。屬于非前藥型的 ACE 抑制劑是（A）
A. 賴諾普利（圖）
B. 雷米普利（圖）
C. 依那普利（圖）
D. 貝那普利（圖）
E. 福辛普利（圖）
19. 在水溶液中不穩(wěn)定，臨用時需現配的藥物是（C）
A. 鹽酸普魯卡因
B. 鹽酸
C. 青霉素鈉
D. 鹽酸氯丙嗪
E. 硫酸阿托品
20. 與藥物劑量和本身藥理作用無關，不可預測的藥物不良反應的是（D）
A. 副作用
B. 首劑效應
C. 后遺效應
D. 特異質反應
E. 繼發(fā)反應
21. 艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的 S 型異構體，其與 R 型構體之
間的關系是（C）
A. 具有不同類型的藥理活性
B. 具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間
C. 在體內經不同細胞色素酶代謝
D. 一個有活性，另一個無活性
E. 一個有藥理活性，另一個有毒性作用
22.關于藥品有效期的說法；正確的是（B）
A。根據化學動力學原理，用高溫試驗按照藥物降解 1%所需的有效期（10%）
B.有效期可用加速試驗預測，用長期試驗確定
C.有效期按照藥物降解 50%所需時間進行推算（10%）
D.有效期按照 t0.1=0.1054/k 公式進行推算，用影響因素試驗確定
E、有效期按照 t0.9=0.693/k 公式進行推算，用影響因素試驗確定
23.長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺皮質萎縮，停藥數月難以恢復。這
種現象稱為（C）
A.變態(tài)反應
B.藥物依賴性
C.后遺效應
D.毒性反應
E.繼發(fā)反應
24.關于藥物效價強度的說法，錯誤的是（A）
A.藥物效價強度用于藥物內在活性強弱的比較
B.比較效價強度時所指的等效反應一般采用 50%效應量
C.藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效劑量的比較
D，藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效濃度的比較
E.引起等效反應的相對劑量越小，效價強度越大
25.關于片劑特點的說法，錯誤的是（B）
A．用藥劑量相對準確，服用方便
B．易吸潮，穩(wěn)定性差
C．幼兒及昏迷患者不易吞服
D．種類多，運輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要
E．易于機械化、自動化生產
26.不屬于脂質體作用特點的是（B）
A.具有靶向性和淋巴定向性
B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物
C.具有緩釋作用，可延長藥物作用時間
D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物
E.結構中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性
反應的原因是（B）
A．利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結合
B．利福平的肝藥酶誘導作用加快環(huán)孢素的代謝
C．利福平改變了環(huán)孢素的體內組織分布量
D．利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制
E．利福平增加胃腸運動，使環(huán)孢素排泄加快
28.關于克拉維酸的說法，錯誤的是（C）
A．克拉維酸是有β內酰胺環(huán)和氫化異唑環(huán)并合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開環(huán)
B．克拉維酸和阿莫西林組成的復方制劑，可使阿莫西林增效
C．克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染
D．克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯合使用時，可使頭孢菌素類藥物增效
E．克拉維酸是一種性的酶抑制劑
29.根據藥物不良反應的性質分類，藥物產生毒性作用的原因是（A）
A．給藥劑量過大
B．藥物效能較高
C．藥物效價較高
D．藥物選擇性較低
E．藥物代謝較慢
30.依據藥物的化學結構判斷，屬于前藥型的β受體激動劑是（A）
A．班布特羅（圖）
B．沙丁胺醇（圖）
C．沙美特羅（圖）
D．丙卡特羅（圖）
E．福莫特羅（圖）
