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 QC 是基于過程管理思想建立的有害物質(zhì)過程管理體系。其主要思想是:強(qiáng)調(diào)應(yīng)用通用的"過程管理"模式來解決不同企業(yè)、不同產(chǎn)品應(yīng)對(duì)不同與地區(qū)危害物質(zhì)管理 要求的多樣性,建立統(tǒng)一的國際管理標(biāo)準(zhǔn)與持久有效的管理體系,從而幫助企業(yè)跨越種類繁多的綠色貿(mào)易壁壘。

    QC能幫助您用一個(gè)單一的管理體系高效地符合不斷變化的健康和環(huán)境法規(guī)的主要要求。

    QC標(biāo)準(zhǔn)幫助電子電氣產(chǎn)品生產(chǎn)以及零部件商實(shí)施一個(gè)有害物質(zhì)過程管理(HSPM)體系。QC引入了一個(gè)節(jié)省成本的過程方法來提供符合全球有害物質(zhì)控制指令和客戶要求的記錄。不僅如此,該標(biāo)準(zhǔn)更可以完美地與現(xiàn)有質(zhì)量管理體系結(jié)合。這將幫助您保證您組織的所有*和業(yè)務(wù)單位都參與到控制有害物質(zhì)中來。

【QC認(rèn)證的益處】

o    降低測(cè)試費(fèi)用與供應(yīng)商管理費(fèi)用

o    降低違反各種法律、指令要求的風(fēng)險(xiǎn)

o    證明企業(yè)有毒有害物質(zhì)管理體系的有效性

o    展示對(duì)環(huán)境的尊重與企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的策略

o    滿足客戶的要求,增強(qiáng)客戶的滿意度與信任度

【新版標(biāo)準(zhǔn)的主要變化包括以下:】

1.架構(gòu)全新調(diào)整,基于ISO/IEC 指令附件Annex High Level Structure;

2.引入風(fēng)險(xiǎn)管理概念;

3.明確了China RoHS和標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系,以及EU RoHS在QC :2017中的應(yīng)用;

4.更加清晰定義了文件化的具體證據(jù),例如供應(yīng)商宣告表,材料的成分和可能的有害物質(zhì)成分(同時(shí)也明確了IEC關(guān)于材料宣告成分的查詢路徑);

5.明確了在對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)視和測(cè)量的方法,例如EN62321 by EU RoHS;

6.進(jìn)一步的澄清:QC:2017不能將設(shè)計(jì)和開發(fā)刪除。

IECQ同時(shí)對(duì)QC:2017新版的認(rèn)證轉(zhuǎn)換時(shí)間有要求,即:認(rèn)證企業(yè)可以在2017年9月1號(hào)后提出2017版認(rèn)證申請(qǐng);所有現(xiàn)有的HSPM客戶,必須在2019年9月14號(hào)前完成改版工作,否則證書將失效;從2018年7月1號(hào)開始,將不能再受理2012版的QC新客戶的申請(qǐng),也就是必須是按照QC :2017來申請(qǐng)。對(duì)于已認(rèn)證和正在申請(qǐng)認(rèn)證的客戶,對(duì)以上時(shí)限應(yīng)予以關(guān)注。

【QC:2017危害物質(zhì)管理體系推行步驟:】

一、系統(tǒng)規(guī)劃階段:整理國際法律法規(guī)和客戶的要求 ;

二、系統(tǒng)建立階段:建立有害物質(zhì)管控操作程序和企業(yè)內(nèi)部流程 ;

三、系統(tǒng)開發(fā)和執(zhí)行階段:培訓(xùn)教育、管控措施實(shí)際運(yùn)作和記錄、內(nèi)部審核和管理評(píng)審 ; 四、體系認(rèn)證和持續(xù)改善:由認(rèn)證機(jī)構(gòu)審核員進(jìn)行第三方的外部審核,頒發(fā)IECQ HSPM證書

方普管理自開始開展QC 體系認(rèn)證業(yè)務(wù)以來,擁有眾多國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)客戶,認(rèn)證咨詢經(jīng)驗(yàn)豐富,發(fā)展速度行業(yè)。方普管理在國內(nèi)擁有一支的IECQ 師資隊(duì)伍,充足的師資資源可以及時(shí)為客戶提供本土化的內(nèi)部審核和認(rèn)證咨詢服務(wù);