ISO13485:2003醫(yī)療器械質(zhì)量
管理體系*注冊內(nèi)審員培訓班招生簡章
各企事業(yè)單位及有關人員:
ISO13485:2003《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》標準，是以ISO9001:2000標準為基礎，應用于醫(yī)療器械專用的獨立標準，強調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求，于 2003年7月15日 發(fā)布。*食品藥品監(jiān)督管理局已按等同采用的原則轉(zhuǎn)化為行業(yè)標準YY/T0287-2003，自 2004年4月1日 起實施。
隨著我國加入WTO，與國際接軌的呼聲日益高漲。導入ISO13485標準，取得國際市場準入的資格證，已經(jīng)成為絕大多數(shù)企業(yè)的共識。絕大多數(shù)醫(yī)療器械企業(yè)紛紛加入ISO13485認證行列，而且許多醫(yī)療器械單位在招聘員工時，明確表示掌握ISO13485醫(yī)療器械行業(yè)管理體系者優(yōu)先，或直接要求應聘者持有ISO13485內(nèi)審員資格證。
因為凡生產(chǎn)二類、三類產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須有4名內(nèi)審員，未配有內(nèi)審員的企業(yè)應派人員參加培訓，參加醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量體系考核的人員都必須取得ISO13485內(nèi)審員資格證書。
內(nèi)審員是單位內(nèi)非常優(yōu)秀的職位之一，處在這種職位的人員可以全面接觸到組織內(nèi)管理體系的各個方面，他們代表單位的*管理層對下屬各*的工作進行指導和檢查，直接對*管理層負責，是*管理層的管理“參謀”，并在其中起到相當關鍵的作用，通常是單位內(nèi)*有發(fā)展前途的職位。
本課程將透徹的講解醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標準的重點難點，使您全面掌握有關ISO13485:2003的相關要求，有效的進行體系內(nèi)審工作。提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，增強醫(yī)療器械產(chǎn)品在國內(nèi)、國際競爭力，促進醫(yī)療器械行業(yè)標準化管理。
作為國內(nèi)質(zhì)量咨詢培訓行業(yè)的先行者——CMC康達信管理顧問有限公司，結(jié)合自身在質(zhì)量管理體系認證咨詢、培訓和醫(yī)療器械行業(yè)近20年的豐富實踐經(jīng)驗，決定常年舉辦醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系*注冊內(nèi)審員培訓班，我司將安排有ISO13485體系豐富咨詢和審核經(jīng)驗的資深老師授課，充分保證教學質(zhì)量。
【培訓對象】 醫(yī)療器械企業(yè)從事管理工作的相關人員及有志于從事相關工作的人員。
【培訓講師】 有豐富醫(yī)療器械管理體系經(jīng)驗的專業(yè)講師授課。
【培訓內(nèi)容】
1、ISO13485基礎知識培訓
ISO與ISO13485的定義
企業(yè)為什么要實施ISO13485:2003國際標準？
ISO13485:2003是什么？
建立體系的步驟有哪些?
ISO 的精神（如何做？）
2、ISO13485標準培訓
YY/T0287-2003 idt ISO13485:2003 標準概況
八項質(zhì)量管理原則介紹及其作用與運用
PDCA模式（戴明環(huán)）介紹及其運用
YY/T0287-2003標準條款講解
YY/T0287-2003標準重點難點及案例分析
3、內(nèi)審員審核知識培訓
GB/T19011-2003介紹及質(zhì)量體系內(nèi)部審核總論
審核的定義、審核的類型、審核的特點、審核的基本程序
審核準備
確定審核組、編制審核計劃、編制檢查表、審核前溝通
審核實施
首次會議、現(xiàn)場審核過程的控制、現(xiàn)場審核的方法和技巧、不合格報告的編寫、審核組會議、末次會議
審核報告
審核跟蹤與驗證
審核員的素質(zhì)與能力要求
復習、答疑、考試
【培訓地點】 廣州市天河區(qū)燕嶺路89號燕僑大廈1411室。
【培訓時間】 2010年6月19-20日。 ( 2天，周六至周日)
【培訓計劃】 2010年開班計劃:1月23-24；3月20-21；4月24-25；5月22-23；6月19-20；
7月17-18；8月14-15；9月18-19；10月16-17；11月20-21；12月18-19。
【培訓費用】 收費標準為1800元/人，包括培訓費、教材、證書、午餐及飲料等。報名人數(shù)超過
3人的單位收費標準1600元/人。對與我公司簽署了咨詢協(xié)議的客戶按協(xié)議執(zhí)行。
【合格證書】 考核合格者發(fā)給**認監(jiān)委CNCA及*認證認可CCAA認可的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓合格證書。康達信頒發(fā)的所有內(nèi)審員證書均被國際任何一家權(quán)威認證機構(gòu)（如BSI、TUV、SGS、CC、CMD等）和*機構(gòu)（如質(zhì)檢局、環(huán)保局、藥監(jiān)局等）認可。請學員在參加培訓班時自帶2張1寸相片，并需提供本人身份證復印件一份以制作證書。注:康達信頒發(fā)的所有內(nèi)審員證書，統(tǒng)一電子備案注冊，均可在康達信官方網(wǎng)站上查詢，為相關單位驗證，嚴防假冒。
